La genetica è davvero una scienza miracolosa, il cui sviluppo consente all'umanità non solo di gestire efficacemente la malattia, ma anche di determinare in qualche misura il futuro, influenzando l'aspetto e l'intelligenza della sua progenie.
Attualmente, gli scienziati genetici sono sull'orlo di incredibili scoperte, grazie alle quali è possibile trovare una ricetta per l'eterna giovinezza e in generale aumentare significativamente l'aspettativa di vita delle persone.
Inoltre, la genetica è associata a settori integrali dell'esistenza umana come la medicina pratica, l'agricoltura, l'industria alimentare e così via.
Ora gli scienziati stanno attivamente cercando di trovare metodi per influenzare direttamente la struttura genica delle generazioni future in modo che le persone con un certo insieme di qualità possano apparire sulla luce. Da tutto ciò che è stato detto, possiamo concludere che la genetica è una scienza del presente e del futuro, quindi, ognuno di noi deve avere almeno la conoscenza di ciò che è.
Ti consigliamo 10 fatti interessanti sulla genetica per un messaggio o un progetto di grado 6: incredibili scoperte di scienziati.
10. Tutti gli organismi viventi sono costituiti da geni.
Inoltre, tutte le persone che vivono sulla Terra sono discendenti di un gruppo. Questa è la conclusione fatta dai ricercatori che hanno studiato le variazioni genetiche di scimmie e umani. Il DNA di 50 scimmie africane contiene molte più variazioni ereditarie rispetto al DNA di tutte le persone sulla Terra. Inoltre, gli scienziati hanno concluso che siamo tutti lontani discendenti di africani.
9. In quale popolazione non ci sono geni di Neanderthal nel proprio DNA?
L'intersezione tra Neanderthal e persone moderne è avvenuta più volte. Il DNA di Neanderthal è stato trovato nel genoma delle popolazioni moderne in Europa e in Asia, rappresentando l'1-4% del genoma totale. I geni di Neanderthal sono assenti nella maggior parte delle popolazioni moderne nell'Africa sub-sahariana.
8. Ci sono farfalle che combinano segni di entrambi i sessi.
Molti di noi hanno visto almeno una volta nella vita farfalle con diversi motivi sulle ali (non modelli simmetrici). Questo segno indica la presenza di un incredibile fenomeno naturale. Il fatto è che questo la farfalla è portatrice di geni di entrambi i sessi, cioè è un ermafrodita.
7. I legami stretti portano alla comparsa di eredi deboli
Sappiamo tutti dei pericoli dell'intimità dei parenti stretti. Sebbene, prima dell'emergere della genetica come scienza, tale pratica fosse diffusa nel continente europeo, specialmente nei circoli nobili.
Ad esempio, Carlo II, re di Spagna, aveva al posto di otto bisnonni (come dovrebbe essere normale), solo quattro. Ciò naturalmente ha portato alla nascita di una varietà di mutazioni genetiche, che successivamente hanno avuto un effetto estremamente negativo sui bambini nati in vasche incestuose.
È dimostrato che i figli di persone che non sono collegate da legami familiari mostrano spesso un livello di forma fisica significativamente più alto di qualsiasi altro genitore. Questo effetto è chiamato eterosi o energia ibrida. Questo spiega anche l'attuale tendenza all'incrocio dei cani di razza.
6. Il DNA di tutte le persone corrisponde al 99,9%
Tutte le forme di vita sulla Terra hanno la stessa struttura genetica di base. Le stesse quattro basi - i mattoni del DNA - si trovano ovunque la vita. Ci sono due teorie che spiegano questo fantastico fenomeno. Queste quattro basi da sole possono essere usate per formare un DNA stabile, oppure ci sono solo due antenati comuni in tutte le persone che vivono sulla Terra (che conferma la teoria biblica dell'origine della vita).
5. L'emergere di alcuni tipi di tumori è associato a una predisposizione genetica
Gli oncogeni, i geni soppressori e i geni mutatori sono geni che attivano o disattivano determinate vie di segnalazione nel nostro corpo e causano il cancro con determinate mutazioni negative.. Pertanto, i tumori maligni si presentano a causa del malfunzionamento dei geni, che svolgono un ruolo importante nel metabolismo cellulare.
A causa dell'aumento del tasso metabolico e della capacità delle cellule di dividersi, possono degenerare e moltiplicarsi. Ad esempio, nel caso della sindrome di Li-Fraumeni, la dose di proteina p53 cambia, il che porta allo sviluppo di carcinoma mammario, tumori cerebrali, osteosarcoma e leucemia anche in giovane età. Ciò è dovuto al fatto che la proteina p53 si lega al DNA come fattore di trascrizione e può stimolarne la lettura.
Il 4,8% del DNA umano è costituito da virus
Alcuni virus si replicano inserendo il loro DNA nelle cellule dei loro "ospiti". Quindi vengono create le sue copie e quindi il virus si diffonde in tutto il corpo.
Tuttavia, a volte quando il virus si integra, si verifica una mutazione che lo disattiva. Questo virus "morto" rimane nel genoma e viene copiato ogni volta che una cellula si divide. Se il virus si integra nella cellula riproduttiva (ovulo o sperma), potrebbe finire nella cellula progenitrice. Così, i virus incorporati si accumulano nei genomi nel tempo.
3. Predisposizione genetica
Le malattie croniche complesse, come l'asma, il diabete o l'alcolismo, sono causate da caratteristiche multifattoriali, poiché l'interazione tra geni e ambiente in questi casi è cruciale.
La predisposizione genetica crea le basi per il quadro clinico generale della malattia, che si forma sotto l'influenza di fattori ambientali.
2. L'anomalia cromosomica più comune - Sindrome di Down
L'aneuploidia è un'aberrazione numerica dei cromosomi, a seguito della quale cambia il numero di singoli cromosomi umani. L'aberrazione cromosomica più famosa, chiamata sindrome di Down, è causata dal fatto che i cromosomi non sono distribuiti correttamente durante la divisione cellulare. Tali anomalie cromosomiche causano fino al 35% di aborti spontanei.
Gli scienziati hanno dimostrato che la probabilità della nascita di un bambino del genere è fortemente influenzata dall'età della futura madre: più la donna è anziana, maggiore è la percentuale di probabilità di sviluppare la sindrome di Down nel feto.
Naturalmente, ciò non significa che una giovane donna durante il parto non possa avere un bambino con una funzionalità simile, ma è dimostrato che le ragazze di età inferiore ai 25 anni danno alla luce un bambino con una probabilità di 1/1400, fino a 30 - 1/1000, mentre le future madri 35 anni hanno rischi molto maggiori pari a circa 1/350. Per le donne di età superiore ai 42 anni, la minaccia di avere un bambino con sindrome di Down sale a 1/60.
Nonostante questa tendenza, secondo le statistiche, sono le donne sotto i 30 anni che hanno maggiori probabilità di dare alla luce bambini con questa anomalia genetica, ma ciò è dovuto al fatto che rappresentano la maggior parte dei bambini nati.
1. Stampa 3D di molecole di DNA
Tutto è iniziato con il fatto che i medici hanno imparato a stampare organi umani usando una stampante 3D, il che ha aumentato significativamente il potenziale del trapianto.
Adesso, per la prima volta, i genetisti sono riusciti a stampare il vero DNA di un organismo vivente. Finora, una stampante tridimensionale in grado di ricreare la struttura di forme di vita estremamente primitive, ad esempio virus o batteri, ma la scienza non si ferma.
È interessante che gli scienziati abbiano imparato non solo a riprodurre la struttura del DNA, ma anche a usarlo come vettore di informazioni. È dimostrato che se si utilizza una molecola di DNA come, ad esempio, una nota unità flash, sarà possibile archiviare e in seguito leggere una quantità gigantesca di informazioni.