L'ultima tecnologia di ricerca per lavorare con il DNA ha permesso agli scienziati di dimostrare che i geni non sono solo tratti ereditati. Possono reagire e cambiare a causa dell'influenza di stimoli esterni. E il trauma emotivo che lascia un'impronta profonda sui geni umani può anche essere un fattore determinante per il cambiamento.
È stato dimostrato che i geni rubati si evolvono più volte più velocemente. L'ultima ricerca nel suo genere ha rivelato risultati scioccanti che non fanno ben sperare per gli animali domestici e il sistema educativo, ma consentono di contare sul successo durante la lotta contro le malattie che sono state recentemente considerate incurabili.
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Ridurre l'aspettativa di vita dei labrador marroni
I labrador sono forse una delle razze di cani più popolari al mondo, mentre gli individui di colore nero e giallo occupano i primi due posti in termini di prevalenza. I labrador marroni sono leggermente inferiori, ma sono ancora incredibilmente popolari, il che può influire negativamente sulla loro salute e persino metterli sull'orlo dell'estinzione. Il fatto è che il colore marrone è il risultato della fusione di due geni recessivi, cioè, per fare affidamento sugli escrementi marroni, è necessario ridurre solo due labrador marroni. Questo approccio porta all'appassimento del pool genico.
Nella foto: cucciolo labrador marrone
Nel 2018, i veterinari del Regno Unito hanno condotto uno studio approfondito per valutare la salute dei labrador di vari colori. Ha dimostrato che gli individui marroni muoiono prima degli altri. I labrador non marroni, indipendentemente dal colore, vivono in media più a lungo dei parenti del cioccolato per 1 anno e 3 mesi. I tassi di mortalità media dei labrador marroni sono di 12 anni e 1 mese.
Inoltre, lo studio ha dimostrato che i labrador marroni sono sensibili a determinate malattie. Apparentemente, l'allevamento di individui di questo colore ha causato una concentrazione del gene con un aumentato rischio di malattie delle orecchie e della pelle. Questi geni possono essere stratificati sui problemi comuni di Labrador, ad esempio il desiderio di mangiare troppo. Poiché è stato studiato un numero limitato di cani, è probabile che la percentuale di labrador marroni “problematici” sia molto più elevata.
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Virus Autolykiviridae
Quest'anno, gli scienziati hanno prelevato un campione di acqua al largo delle coste del Massachusetts per varie analisi. La scoperta ha permesso di aprire un nuovo capitolo nella descrizione dei virus. Una famiglia di virus rilevati nell'acqua può essere rilevata solo utilizzando la tecnologia più recente.
Questi virus appartengono al gruppo inesplorato di senza coda (i virus più noti hanno DNA a doppio filamento o cosiddette code). La cosa peggiore è che il virus rilevato, a cui è stato dato il nome Autolykiviridae, espande la sua "influenza" nell'oceano.
Nel confrontare il DNA del virus con altri nella banca genetica, gli scienziati hanno trovato una coincidenza allarmante. L'ultimo virus divora i batteri e si trova non solo nell'acqua, ma anche nello stomaco umano. Ciò che rende il virus all'interno del corpo umano rimane un mistero. Lo studio dell'evoluzione del virus consente una piccola riconciliazione con Autolykiviridae. Appartiene al ramo virale più antico, il cui guscio proteico non consente loro di infettare i batteri.
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La negazione dell'esistenza di geni intelligenti
Per molto tempo, si credeva che le persone di talento si sarebbero distinte grazie ai loro talenti, indipendentemente dalla loro situazione finanziaria. E anche molti erano convinti che i "geni intelligenti" offrissero a queste persone un vantaggio nel processo educativo. Tuttavia, studi recenti hanno dimostrato che i geni sono secondi solo alla ricchezza tra i benefattori del successo vitale.
Gli scienziati hanno analizzato i filamenti di DNA, cercando di trovare modelli nei filamenti di DNA, nonché il livello di istruzione e il successo di diverse migliaia di persone studiate. Quindi è stata fatta una conclusione scioccante. La ricchezza dei genitori, e non il loro genio, offre alla prole maggiori possibilità per una vita di successo in futuro. Durante l'esperimento, i ricercatori hanno selezionato persone con un grande potenziale genetico, scoprendo che tra le persone nate in famiglie con redditi bassi, solo il 24% era in grado di laurearsi. Vuoi sentire il contrasto? Il 63% degli intervistati da famiglie benestanti ha ricevuto questa istruzione.
Successivamente, gli scienziati hanno studiato i bambini ricchi con un basso patrimonio genetico e hanno scoperto: il 27% del numero totale è stato in grado di laurearsi alle università, che è ancora più di bambini di talento di famiglie a basso reddito.
Naturalmente, non è possibile dimostrare un legame diretto tra genetica ed economia, ma questo studio è allarmante. In poche parole, ti permette di determinare il numero di persone di talento che hanno sprecato il loro dono invano, perché molte persone di talento succhiano una palude di risorse finanziarie limitate.
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Il segreto degli occhi blu del husky è svelato
Nel 2018, gli scienziati hanno ottenuto l'accesso a un enorme database fornito da una società di raccolta di saliva per cani per fornire ai proprietari a quattro zampe rapporti sul loro pedigree. Un enorme strato di dati è stato "spalato", il che ha aiutato a imparare molto sulla genetica dei cani, in particolare, il motivo degli occhi azzurri dei husky siberiani è stato svelato. Per questo, è stato necessario confrontare più di 6 mila cani e 200 mila marcatori genetici.
Inizialmente, i dati erano così dispersi che era impossibile notare delle somiglianze. Ma presto alcuni cani iniziarono a unirsi al 18 ° cromosoma. Somiglianze sono state osservate nelle zanne e negli occhi blu. Gli scienziati hanno ampliato il gene per cercare mutazioni e scoperto qualcosa di interessante. Accanto al gene normale, che era responsabile dello sviluppo degli occhi nei mammiferi, c'era il cosiddetto ALX4.
Si duplicò in modo incredibile, dando al husky uno sguardo agghiacciante. In questo caso, la mutazione scoperta dagli scienziati non provoca un colore degli occhi simile negli umani o in altri rappresentanti dei mammiferi.
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Batteri che catturano il DNA
I batteri sono creature tenaci che non sostituiscono il DNA non nativo, ma si abituano ad esso, adattandosi a un nuovo ambiente. Gli scienziati hanno da tempo identificato questa capacità, dandole il nome "trasferimento genico orizzontale". Nonostante il fatto che questo processo non sia mai stato visto, gli scienziati ritengono che gli organismi utilizzino il cosiddetto bevuto per catturare il DNA vagante. La manovra passa inosservata solo a causa delle dimensioni ridotte della bevanda, che è lo 0,01% dello spessore di un capello umano.
È stato possibile catturare i batteri in flagrante grazie ai coloranti. Nel 2018, i ricercatori hanno colorato i batteri del colera e le particelle di DNA, dopo di che hanno iniziato a osservarli al microscopio. Quindi, l '"attacco" dei batteri è stato registrato per la prima volta. Il batterio luminoso, avvertendo la presenza del DNA, emise una bevanda. Nonostante la precarietà del bersaglio, il "predatore" lo afferrò e lo usò come spuntino. Pili ha riempito il DNA del batterio, accelerando il processo della sua evoluzione.
Il motivo per cui i ricercatori stanno spingendo per il processo di studio del trasferimento genico orizzontale è perché può aiutare gli scienziati a combattere i batteri che contrastano gli antibiotici.
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Il mistero della danza del DNA
Il DNA funzionale all'interno del nucleo cellulare si chiama cromatina. Dal suo aspetto, ricorda le perline su una lenza. Le prime ricerche sono state in grado di catturare il movimento della cromatina, ma non sono riuscite a spiegare come e perché ciò avvenga.
I tentativi di scoprire cosa è successo sono continuati nel 2018. Gli scienziati sono rimasti sorpresi nello scoprire che il movimento registrato in passato somigliava a una composizione coreografica. Sembrava che il nucleo cellulare indichi in quale direzione dovrebbe muoversi la cromatina. Per eseguire il movimento, le "perline" si restringono e si espandono, disturbando le restanti "stringhe" all'interno del nucleo facendo oscillare il liquido. Ciò fa muovere le cromatine in una direzione, assomigliando a un valzer in occasione di eventi sociali.
Perché il DNA sia questa migrazione non è ancora chiaro, ma gli scienziati ritengono che ciò sia correlato al lavoro dei geni, nonché alla loro trasformazione e duplicazione.
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Una nuova forma di DNA umano
Anche le persone che non sono interessate alla genetica la associano a un'immagine a doppia elica. Tuttavia, quest'anno, gli scienziati sono giunti alle conclusioni scioccanti che il DNA umano può essere trasformato in una forma completamente diversa. A differenza della spirale familiare a tutti, il nuovo DNA ricorda un nodo complesso. Nel linguaggio degli scienziati, suona come i-motif. Abbiamo già iniziato a indovinare la sua esistenza conducendo test in laboratorio, ma solo ora siamo stati in grado di "catturarli" nelle cellule viventi.
Per questo, gli scienziati hanno creato un anticorpo fluorescente che illumina la struttura del DNA. Alla prima ispezione, i ricercatori hanno scoperto lo strano comportamento dei filamenti di DNA. Si sono comportati in modo abbastanza insolito, creando uno sfarfallio. Ciò ha dimostrato che gli "i-motives" crescono attivamente, muoiono e si stanno formando di nuovo. Il tempo e il luogo del loro aspetto hanno dato risposte a domande sulla natura della formazione dei nodi. Fioriscono in vecchie cellule, il cui DNA ti permette di "leggere" informazioni. E anche "i-motifs" scelgono quelle aree in cui i geni hanno origine o muoiono.
Questa scoperta suggerisce che i nodi influenzano direttamente la leggibilità dei geni. Pertanto, la forma del DNA è importante per le cellule sane, poiché i nodi di una forma insolita possono portare alla loro malattia.
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Iniezioni dalla cecità
Nel 2018, i medici hanno fatto un enorme passo avanti nel campo della terapia genica, consistendo nello sviluppo di un'iniezione che aiuta nel trattamento del corioderma, malattie degli occhi. Secondo le statistiche, questa malattia molto spesso porta alla cecità.
L'iniezione è stata testata su quindici pazienti affetti da questa malattia a causa dell'ereditarietà genetica. La terapia consisteva nell'introdurre un virus contenente il gene mancante nel corpo. È stato iniettato nella parte posteriore dell'orbita.
La procedura ha eseguito un effetto diretto sulle terminazioni nervose della retina. La correzione dei geni non ha causato effetti collaterali nei dodici pazienti studiati e il loro declino della vista si è fermato. In alcuni casi, sono stati persino osservati miglioramenti. Ma la cosa principale è che dopo cinque anni non è stato rilevato il ritorno della malattia.
Se non fosse per le iniezioni, la maggior parte dei pazienti potrebbe diventare cieca nel tempo. Tale successo consente all'ottimismo di guardare allo sviluppo della terapia genica, suggerendo la possibilità di trattare altre malattie.
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Timbri di abuso sessuale sul DNA
I lavoratori della magistratura potrebbero presto avere accesso a un modo completamente nuovo di confermare l'abuso sui minori. Gli scienziati hanno dimostrato che il trauma infantile lascia evidenti "cicatrici" nel DNA della vittima. Diverse persone furono scelte come soggetti, tra cui quelli che furono abusati durante l'infanzia. La metilazione in genetica consente alla polizia di determinare l'età della persona che ha lasciato le particelle di DNA sulla scena del crimine. E anche questo processo può essere uno strumento di nebulizzazione che influenza l'attivazione genica.
Nello studio, la metilazione ha mostrato una differenza genetica tra le persone che sono cresciute in sicurezza. Le vittime hanno rivelato 8 aree di DNA in cui si verifica l'appannamento del 29%. Questa è un'ottima notizia per le persone violente che non sono riuscite a dimostrare il loro caso in tribunale. In futuro, la metilazione potrebbe essere una prova evidente della violenza. La "prova" è nello sperma maschile, che verrà utilizzato per i seguenti esperimenti. Mostreranno se gli abusi sui minori possono causare danni genetici alle generazioni future della vittima.
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NASA Space Twins
Scott Joseph Kelly e Mark Edward Kelly sono gli unici gemelli che servono alla NASA. L'osservazione di questi ha permesso agli scienziati di determinare in che modo lo spazio influenza il corpo umano. Scott fece un viaggio nello spazio, essendo stato in orbita attorno alla Terra per quasi un anno mentre il suo gemello era sulla Terra. Era una missione famosa in cui l'astronauta americano, insieme al cosmonauta russo Mikhail Kornienko, rimase a bordo della ISS per 340 giorni.
Dopo il ritorno di Scott nel 2016, i ricercatori della NASA hanno scoperto che i fratelli non erano molto simili e hanno reclutato i loro scienziati per ricerche più dettagliate. Si è scoperto che dopo il volo, Scott è diventato più alto, più leggero e "trasportato" altri batteri intestinali. E i suoi geni sono cambiati in modo strano.
Nella foto: Scott Kelly (a sinistra) e Mikhail Kornienko (a destra)
La NASA ha dichiarato nel 2018 che condizioni estreme durante i viaggi nello spazio fungono da attivatore per geni specifici. Molti, sebbene non tutti, sono riusciti a riprendersi sulla Terra. Dei cambiamenti fisici di Scott, la visione, la forma delle ossa e il sistema immunitario hanno subito un cambiamento. Alcuni geni sono cambiati per sempre a causa della carenza di ossigeno e della riparazione del DNA.
La NASA vuole scoprire perché il 7% dei geni di Scott non è tornato alla normalità anche dopo un lungo soggiorno sulla Terra. La risposta a questa semplice domanda contribuirà a garantire la sicurezza degli astronauti durante le missioni a lungo termine. Oltre a chiarire le ragioni, ora più di 200 scienziati si stanno scervellando e studiando i fratelli Kelly.
A proposito, sul nostro sito most-beauty.ru ci sono molti articoli fantastici sullo spazio. Ad esempio, saremo lieti di leggere un articolo sulle stelle più insolite dell'universo. Credetemi, ci sono molte cose interessanti!
Finalmente
Come puoi vedere, la genetica è una scienza moderna che ha un'applicazione completamente pratica. Una delle aree più promettenti di questa scienza è la genetica molecolare, che nell'ultimo mezzo secolo ha fatto un enorme passo avanti nello studio delle proprietà fisico-chimiche della trasmissione di informazioni ereditarie.