È raro vedere un uomo in città con la pelle chiara e chiara, i capelli bianchi con i capelli grigi, le sopracciglia e le ciglia. Una patologia congenita simile si chiama albinismo e le persone che portano il gene difettoso sono chiamate albini.
Al giorno d'oggi, un aumento del background radioattivo, cattiva alimentazione, cattive abitudini e cattiva eredità, le deviazioni nell'insieme genetico si verificano sempre più spesso, quindi il numero di "bianchi" nel mondo sta crescendo. Fino ad ora, alcune persone attribuiscono loro proprietà magiche, mentre altri, al contrario, non accettano gli albini nella società, considerandoli, perdona il gioco di parole, "corvi bianchi". Questa posizione è estremamente analfabeta, poiché una persona non influenza il set di cromosomi con cui può nascere. Trascurare i difetti e i difetti alla nascita significa essere disumani e disumani.
Oggi abbiamo raccolto 10 fatti interessanti su persone con albinismo, che aiuteranno a educare la popolazione sugli aspetti dello sviluppo della malattia e a instillare in essi il giusto atteggiamento nei suoi confronti.
10. L'albinismo non è raro
Sì, molte persone non hanno mai visto un albino in vita loro, e questo non sorprende, perché secondo le statistiche, solo 1 persona su 20 mila soffre di una malattia insolita. Circa 50 albini possono vivere contemporaneamente in oltre un milione di città - e questo non è raro, poiché viaggiano anche nei trasporti, visitano luoghi pubblici e istituzioni sociali e talvolta riescono a salire sulla televisione locale come ospiti invitati. A proposito, tra i rappresentanti della razza nera, ci sono più persone senza pigmentazione. E se prendi l'intero pianeta, allora l'1% della popolazione mondiale è composta da persone con albinismo. Il portatore del gene recessivo di questa patologia è teoricamente ogni 70 persone.
9. Diversi tipi di albinismo
Poche persone sanno che la depigmentazione in un albino può essere primaria (congenita) e secondaria (acquisita). Tutto dipende dal grado di blocco della secrezione dell'enzima tirosinasi, che è responsabile della produzione del pigmento melanico, che fornisce il colore del nostro derma. L'albinismo completo è accompagnato da malattie oculari concomitanti (cataratta, disabilità visiva, strabismo), fotofobia, patologie epidermiche (secchezza e sensibilità, tendenza alle ustioni) e altre patologie. Ma l'alpinismo parziale o incompleto è più un problema visivo, che si manifesta con macchie bianche, macchie sulla pelle, ciocche grigie nei capelli, sopracciglia depigmentate o ciglia.
8. L'albinismo è una malattia congenita.
Principalmente l'albinismo è innato. I geni difettosi vengono trasmessi al bambino, che blocca in modo permanente la produzione di melanina. Se entrambi i genitori sono portatori del gene per questa patologia, il rischio di avere un bambino albino è del 25%. Nel caso in cui un genitore abbia un gene normale, sarà sufficiente per la sintesi della melanina. Se la tua storia familiare ha mai visto casi di albinismo, allora puoi controllarti per il trasporto. Per fare questo, è sufficiente lasciare che lo scienziato controlli in laboratorio i follicoli dei capelli per la capacità di produrre melanina.
7. Uno su 17.000
In effetti, una persona su 17 mila ha in ogni caso una forma completa o parziale di albinismo. Per la malattia, non esiste separazione per genere, solo per razza. Tuttavia, è stato notato che negli uomini la forma oculare della patologia è più comune - quando l'iride è anche priva di pigmentazione.
6. L'albinismo può passare
Si ritiene che in presenza di un gene difettoso, la medicina sia impotente - così com'è. Le medicine per gli albini non sono ancora state inventate e la forma parziale è corretta esclusivamente con metodi cosmetici e chirurgia plastica. Tuttavia, ci sono casi in cui nei bambini con una forma semplice della malattia, la pelle chiara, i capelli, le ciglia e le sopracciglia acquisiscono gradualmente la pigmentazione con l'invecchiamento.
5. Vitamina D
Gli scienziati hanno stimato che le persone albine, nonostante la loro scarsa capacità di prendere il sole, producono vitamina D, che è preziosa per la pelle e il sistema muscolo-scheletrico, 5 volte più veloce di altre. Qual è la ragione di questo indovinello? Il fatto è che la vitamina viene prodotta nella pelle quando i raggi ultravioletti con uno spettro di B (ad esempio il sole) vi cadono dentro. Ciò significa che il pigmento della melanina è un tipo di barriera che impedisce al derma di assimilare più completamente le radiazioni ultraviolette e, di conseguenza, di produrre vitamina D. Tuttavia, gli albini non possono essere abbronzati a causa della grave fotofobia.
4. Gli animali albini non sono rari
Un gene recessivo difettoso può essere trovato non solo nell'uomo, ma anche nei mammiferi, rettili, uccelli e altri rappresentanti della fauna. Naturalmente, come le persone, è più difficile per questi animali andare d'accordo con i parenti: non accettano il rappresentante stravagante nel loro gregge. E gli animali albini sono sfortunati con i predatori, poiché una notevole colorazione li rende non redditizi sullo sfondo di altri parenti e del mondo circostante nel suo insieme. Inoltre, le femmine scelgono principalmente i rappresentanti più "colorati", e quello depigmentato verrà prestato attenzione all'ultimo momento. È interessante notare che gli animali hanno una malattia antagonista dell'albinismo chiamata melanismo. In questo caso, i rappresentanti del prevalente colore del pigmento scuro.
3. L'albinismo non richiede trattamento
Nonostante il fatto che l'albinismo sia una malattia, non richiede trattamento. Gli albini conducono uno stile di vita a tutti gli effetti, nello sviluppo fisiologico e psicologico non differiscono dagli altri, vivono in media, secondo le statistiche, anni. Un'altra cosa è che le persone con albinismo mostrano spesso sintomi e patologie concomitanti che richiedono solo una terapia competente. Questa è la fotofobia e la patologia degli organi visivi e l'emostasi compromessa. Separatamente, vale la pena menzionare i problemi della pelle - e questa è una tendenza alle allergie, all'ipersensibilità, alla dermatite, ad un alto rischio di processi tumorali. Vaccini o trattamenti per l'albinismo non sono ancora stati inventati, in quanto non hanno imparato come intervenire nel codice genetico di una persona già nata.
2. L'albinismo è più comune in Africa
Le statistiche dicono che le persone con albinismo hanno circa 6 volte più probabilità di apparire tra il popolo africano. Quindi per 3 mila abitanti c'è 1 albino. La patologia è più comune nell'Africa orientale e raggiunge la più alta concentrazione in Tanzania (in media ci sono 15 volte più albini qui che in qualsiasi altra regione del mondo, vale a dire da qualche parte circa 1 persona per 1,4 mila). In Burundi e Kenya, il rapporto tra albini e persone normali è in media da 1 a 5.000. Gli scienziati non possono nominare il motivo esatto per cui esiste una tale diffusione.
1. Persecuzione di persone albine
Varie voci sono circolate da tempo su persone con questa patologia. Sullo sfondo della superstizione, gli stregoni li cacciavano, desiderando ottenere una parte del corpo, presumibilmente dotata di un potere speciale. Altre persone, al contrario, consideravano gli albini quasi guaritori di dio che potevano eliminare i problemi umani. Secondo indiscrezioni, in Tanzania sul mercato nero il prezzo di un arto albino può raggiungere i 75 mila dollari. Nei media e nella cultura, il tema dell'albinismo è spesso ridicolizzato o esposto alle persone come socialmente pericoloso, inferiore e sottosviluppato.
Una persona moderna, con conoscenza dell'albinismo, può cercare di supportare le persone, aiutarle ad adattarsi nella società e organizzare i lavori. Sii più umano nei confronti del tuo vicino.